肌肉萎缩在日常生活中大家应该听说过，肌肉萎缩对人体的危害是很大的，主要表现是肌肉有明显的萎缩，很多人对于肌肉萎缩的真实病因不了解，下面就给大家简单介绍一下肌肉萎缩常见的病因。

肌肉萎缩常见的病因

01

病毒的感染

由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来出现了MND，故有人检查出MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有着关系。

02

中毒的因素

兴奋毒性神经递质。经过调查，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。

03

脊髓的病变

如脊髓压迫，产伤，急性脊髓前角灰质炎，带状疱疹性脊髓炎等;一般是在肿瘤、炎症、变性等都会引发受累神经所支配的肌肉发生急性、亚急性或者是慢性的失神经支配，发生肌萎缩。

04

天性发育畸形

如脊髓发育不全，脊髓积水，脑脊髓膨出，脊管闭合不全，延一脊髓空洞症等;脑源性的肌萎缩是很少见的。尤其是儿童时期的大脑半球顶叶病变，先天性运动区发育强或大脑半球深部占位性病变，炎症等，导致身体相应部位的肌萎缩。

05

发性脊髓前角或者是脑干颅神经运动核及它传导途径的病变

如运动神经元疾病、少年进行性球麻痹，并发在中枢神经弥漫性病变的神经元性肌萎缩，如，慢性进行性舞蹈病，海绵状自质脑病，家族性遗传性共济失调，大脑叶性萎缩等，这也是肌肉萎缩的致病因素。

06

遗传的因素

有遗传性的患者有5%-10%，这一般称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以分别。

07

免疫的因素

尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经因子。现在认为，MND是不属于神经系统自身免疫病的。

肌肉萎缩患者由于横纹肌营养不良，肌肉体积逐渐缩小直到消失，给患者的生活以及学习都带来严重的危害，导致患者急性胃扩张、呼吸机能衰退、便秘、心脏衰竭等。

肌肉萎缩的危害

01

急性胃扩张

肌肉萎缩患者较容易引起急性胃扩张，患者发病时会感到反胃，应停止饮食，医院治疗。

02

呼吸机能衰退

由于肌肉萎缩患者肌肉的衰退，导致呼吸变弱，呼吸机能衰退。患者出现呼吸机能衰退时通常在早晨起床后感到头痛、头重感，指甲及口唇呈紫色。肌肉萎缩患者一旦出现冷汗、全身倦怠感、脉搏加速或呼吸困难时，应医院治疗。

03

便秘

由于肌肉萎缩患者腹肌力、消化系统运动力减弱，若水份摄取不足，则很容易引起便秘，如果长时期便秘、腹部膨胀、呕吐、食欲不振则会使营养恶化，所以不可忽视。

04

心脏衰竭

肌肉萎缩患者心脏的肌肉发生变化，导致患者身体各器官的血液量逐渐下降，从而导致心脏衰竭。如果患者出现呼吸困难、心博数达次/分以上、泡沫状痰、浮肿、尿少、食欲不振等情况，医院诊治。

温馨提示：平时一定要做好对肌肉萎缩的预防，以免带来不必要的痛苦。生活中肌肉萎缩患者的饮食需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。